Methyltestosterone: Unwanted Effects, Makes Use Of, Dosage, Interactions, Warnings

Puede empeorar los síntomas en hombres con hiperplasia prostática benigna. La metiltestosterona no debe usarse en hombres con cáncer de próstata, ya que los andrógenos pueden acelerar la progresión del tumor. El fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con hepatotoxicidad preexistente, debido a su propio potencial de hepatotoxicidad. También está disponible bajo las marcas Metandren y Oreton Myl para uso específico mediante administración bucal o sublingual. La metiltestosterona está disponible en forma de comprimidos orales de 2, 5, 10 y 25 mg.

El fármaco es un andrógeno sintético y un esteroide anabólico y, por lo tanto, es un agonista del receptor de andrógenos (AR), el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Tiene efectos androgénicos moderados y efectos anabólicos moderados, que lo hacen útil para producir masculinización. La Metiltestosterona, vendida bajo las marcas Android, Metandren y Testred, entre otras, es un andrógeno. Y medicamento esteroide anabólico (EAA) que se usa en el tratamiento de niveles bajos de testosterona en hombres, pubertad retrasada en niños, en dosis bajas como componente de la terapia hormonal menopáusica para síntomas menopáusicos como sofocos, osteoporosis y bajo deseo sexual en mujeres. Se toma por vía oral o se coloca en la mejilla o debajo de la lengua. Las dosis de metiltestosterona utilizadas son de 10 a 50 mg/día en hombres para usos médicos comunes como hipogonadismo y pubertad retrasada, así como para mejorar el físico y el rendimiento, y 2,5 mg/día en mujeres para los síntomas de la menopausia.

Datos Generales Sobre El Medicamento

No tome este medicamento en cantidades mayores o menores ni durante más tiempo de lo recomendado. No se sabe si la metiltestosterona pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. La metiltestosterona es una forma artificial de testosterona, una hormona sexual pure que se produce en los testículos del hombre.

Methyltestosterone Side Effects

Es posible que sea necesario comprobar el desarrollo óseo con rayos X cada 6 meses durante el tratamiento. Esta información de Lexicomp® le explica lo que debe saber sobre este medicamento, por ejemplo, para qué se usa, cómo tomarlo, sus efectos secundarios y cuándo llamar a su proveedor de cuidados de la salud. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis para asegurarse de que obtenga los mejores resultados.

El nombre genérico del medicamento es metiltestosterona en latín, metiltestosterona en alemán y metiltestosterona en español. La metiltestosterona también se conoce por su antiguo nombre en clave de desarrollo NSC-9701. La metiltestosterona, también conocida como 17α-metiltestosterona o 17α-metilandrost-4-en-17β-ol-3-ona, es un esteroide androstano sintético alquilado en 17α y un derivado de la testosterona que se diferencia de él sólo en la presencia de un grupo metilo en la posición C17α. Los parientes sintéticos cercanos de la metiltestosterona incluyen la metandienona (17α-metil-δ1-testosterona) y la fluoximesterona (9α-fluoro-11β-hidroxi-17α-metiltestosterona).

¿qué Debo Hacer Si No Tomo Una Dosis?

• Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas las medicinas que usted esté usando ahora, y cualquier medicina que usted comience o deje de usar.
• La metiltestosterona, junto con otros EAA, es una sustancia controlada de la lista III en los Estados Unidos según la Ley de Sustancias Controladas y una sustancia controlada de la lista IV en Canadá según la Ley de Sustancias y Drogas Controladas.
• Para conocer la disponibilidad, los costos y detalles completos de la cobertura, comunícate con un agente autorizado o con un representante de ventas de Cigna.
• Fue el segundo AAS sintético que se desarrolló, después de la mesterolona (1α-metil-DHT) en 1934, y fue el primer AAS 17α-alquilado que se sintetizó.

También estaba disponible en combinación con estrógenos como estrógenos esterificados/metiltestosterona (0,625 mg/1,25 mg, 1,25 mg/2,5 mg) y estrógenos conjugados/metiltestosterona (0,625 mg/5,zero mg, 1,25 mg/10 mg). Otras drogas pueden interactuar con la metiltestosterona, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar. La metiltestosterona puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada durante el tratamiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz mientras usa metiltestosterona.

Para conocer la disponibilidad, los costos y detalles completos de la cobertura, comunícate con un agente autorizado o con un representante de ventas de Cigna. Aunque no se utiliza comúnmente, la metiltestosterona es una de las pocas AAS que permanece https://loscerros.org/2024/12/18/pastillas-de-trembolona-efectos-secundarios-5/ disponible para uso médico en los Estados Unidos. Los otros son testosterona, cipionato de testosterona, enantalato de testosterona, testosterona undecanoato, oxandrolona, oxymetolona y fluoxymesterona. La metiltestosterona está altamente unida a proteínas, aproximadamente en un 98%.

Los inhibidores de la aromatasa se pueden usar para reducir o prevenir los efectos estrogénicos de la metiltestosterona y los inhibidores de la 5α-reductasa se pueden usar para prevenir su potenciación en los llamados efectos “androgénicos”. Tejidos y así mejorar su proporción de actividad anabólica a androgénica y reducir su tasa de efectos secundarios androgénicos. Los antiandrógenos como la bicalutamida y el acetato de ciproterona pueden bloquear los efectos anabólicos y androgénicos de los EAA como la metiltestosterona.

La metiltestosterona está disponible en dosis bajas en combinación con estrógenos esterificados para el tratamiento de los síntomas de la menopausia, como los sofocos en mujeres, bajo las marcas Covaryx, Essian, Estratest, Menogen y Syntest. La metiltestosterona a veces puede causar hepatotoxicidad, por ejemplo, enzimas hepáticas elevadas, ictericia colestásica, peliosis hepática, hepatomas y carcinoma hepatocelular, con un uso prolongado. También puede tener efectos adversos sobre el sistema cardiovascular. Con un tratamiento a largo plazo, el EAA puede aumentar el riesgo de hiperplasia prostática benigna y cáncer de próstata.

Los principales AAS 17α-alquilados incluyen los derivados de testosterona fluoximesterona, metandienona (metandrostenolona) y metiltestosterona y los derivados de DHT oxandrolona, oximetolona y estanozolol. La vida media biológica de la metiltestosterona es de aproximadamente three horas (rango de 2,5 a 3,5 horas). Se cube que la duración de acción de la metiltestosterona es de 1 a three días y se describe como relativamente corta entre los AAS. Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.